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項(xiàng)目需求詳情
實(shí)時熒光定量PCR儀參數(shù)要求數(shù)量：1臺1.樣本容量：48孔（6*8*0.2ml）；2適用耗材：0.2m1PCR管、8連管；3.孔排布：1*8*6；4.熒光通道：FAM/VIC/ROX/CY6/CY6.57ATTO/AF405/CY7；5.控溫方式：普通模式和快速模式，其中快速模式檢測時間不少于35分鐘；6.升溫速率：≧6°C/s；7.降溫速率：≧6°C/s；8.溫度均勻性：士01℃；9.溫度補(bǔ)償：有；10.光源和檢測方式：LED和PD；11.熱蓋：6個獨(dú)立的電動熱蓋；12.實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ剑翰簧儆?個獨(dú)立反應(yīng)模塊；13.斷電保護(hù)功能：電腦斷電后，仍能維續(xù)暖行程序和保存數(shù)據(jù)；14.軟件功能：定性、定量、相對定量、熔解曲線、多色熔解曲線、HRM（高分辨率熔解曲線）；15.尺寸（W*D*H)：≧400mm*300mm*150mm；16.要求耗材為開放式耗材，兼容多品牌的耗材，滿足臨床多種需求。?其他要求1、產(chǎn)品質(zhì)量符合生產(chǎn)廠家和國家法律法規(guī)的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，如果供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，需提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或醫(yī)療器械備案憑證。本產(chǎn)品全國聯(lián)保，享受國家法規(guī)內(nèi)的三包服務(wù)。2、生產(chǎn)廠商提供售后服務(wù)承諾（整套設(shè)備保修三年），維修響應(yīng)時間2小時，24小時不能修復(fù)，供應(yīng)商必須提供備用設(shè)備確保臨床使用。3、保修期外為終身維護(hù)，設(shè)備故障維修只收取零配件費(fèi)用，免收人工等其他費(fèi)用。4、報價要求：包含設(shè)備安裝、培訓(xùn)和支持設(shè)備使用的所有配套設(shè)施費(fèi)用，不得在項(xiàng)目實(shí)施過程中以任何理由再次加價和議價，不得以設(shè)備使用環(huán)境、氣候、水電氣等改造為由再次加價和議價。5、培訓(xùn)要求：保證操作人員能達(dá)到獨(dú)立操作水平，并能掌握一般維護(hù)保養(yǎng)、日常維護(hù)水平。************醫(yī)院不提供接收和保管服務(wù)。服務(wù)周期：7天
報價方式：價格
評選方式：價格最低
服務(wù)實(shí)施地：云南省玉溪市紅塔區(qū)太極路69號
報名結(jié)束時間：2025-12-23 10:00:00
發(fā)布時間：2025-12-18 16:05:11
采購編號：YNYXA******01Z******561
采購單位：******保健院
供應(yīng)商數(shù)量： 報名供應(yīng)商不足二家。
允許1家中選是否需要上傳響應(yīng)文件：是
供應(yīng)商資格：一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，且已在本系統(tǒng)注冊的供應(yīng)商。
二、（一）一般資質(zhì)條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。(第2-6條由供應(yīng)商自行承諾，格式詳見誠信聲明，加蓋公章掃描上傳)
（二）特定資格條件
1.提供營業(yè)執(zhí)照掃描件/復(fù)印件；
2.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；
3.供應(yīng)商如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求），須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。
4.醫(yī)療器械生產(chǎn)證或經(jīng)營許可證或經(jīng)營范圍須覆蓋所******管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
5.如果所投產(chǎn)品是進(jìn)口產(chǎn)品并且為代理商或經(jīng)銷商進(jìn)行投標(biāo)，必須具有制造商、全國總代或有可追溯的區(qū)域產(chǎn)品代理商針對本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書或長期代理授權(quán)書。
備注：以上資質(zhì)須為有效資質(zhì)，否則將視為不合格。
異議處理項(xiàng)：如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺運(yùn)營。
