******醫(yī)院新生兒監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目
競爭性磋商公告
******醫(yī)院新生兒監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目進(jìn)行競爭性磋商采購?，F(xiàn)邀請符合條件的供應(yīng)商前來磋商。
一、項(xiàng)目基本情況
******醫(yī)院新生兒監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目
（二）項(xiàng)目編號：YLZB-（Z）-PC******號
（三）采購方式：競爭性磋商
本項(xiàng)目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量：新生兒監(jiān)護(hù)儀1臺。
（五）預(yù)算金額：3.98萬元；最高限價：3.98萬元，超出最高限價的磋商響應(yīng)無效。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起5日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)。
（八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：?不允許 ???□允許
（九）分包：?不允許 ???□允許
（十）配套耗材：□有 ????無
二、需要落實(shí)的政府采購政策
無。
三、供應(yīng)商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（******/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(******）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務(wù)服務(wù)平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
（三）根據(jù)采購需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時間：2026年3月4日至2026年3月18日（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：******（郵件標(biāo)題為公司全稱＋項(xiàng)目名稱，同時標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
（二）獲取地點(diǎn)：河南省許昌市魏都區(qū)文峰路中段1280號老廣電局家屬院臨街2樓。
（三）競爭性磋商文件每套售價200元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。
（四）領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。
五、磋商響應(yīng)文件的遞交
（一）投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時間段為2026年3月19日08時00分至08時30分（北京時間），應(yīng)答人須在規(guī)定的投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時間段內(nèi)******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。
（二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。
六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點(diǎn)
（一）開標(biāo)時間：2026年3月19日08時30分（北京時間）
******醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。
（三）本次開標(biāo)會議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。
七、本次采購公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、******醫(yī)院官網(wǎng)》、《******有限公司》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。
九、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
******有限公司
地址：許昌市文峰路中段老廣電家屬院1280號 ????????????????????????????????
聯(lián)系人：吳女士???????????????????
聯(lián)系電話：******
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******醫(yī)院
2026年3月4日 ?


附件1：技術(shù)參數(shù)

序號	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價（元）
1	新生兒監(jiān)護(hù)儀	1、設(shè)備采用模塊化設(shè)計，適用于新生兒和小兒患者的生命體征監(jiān)護(hù)。 2、設(shè)備具有≥12英寸液晶觸控屏，分辨率≥1280×800，觀察波形通道≥8道。 3、設(shè)備具有3/5導(dǎo)心電(ECG)、呼吸(RESP)、無創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)、雙體溫(2×TEMP)和有創(chuàng)血壓（IBP）監(jiān)測功能。 4、設(shè)備散熱采用無風(fēng)扇設(shè)計。 5、支持標(biāo)準(zhǔn)、大字體、動態(tài)趨勢、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏等多種顯示界面。 6、設(shè)備心電功能技術(shù)參數(shù)要求： ①具有3/5導(dǎo)聯(lián)ECG監(jiān)測功能； ②新生兒監(jiān)測心率范圍包含15-350bpm； ③具有監(jiān)護(hù)、手術(shù)和診斷等3種以上的濾波模式； ④具有50Hz或60Hz交流電干擾濾波功能。 7、設(shè)備具有心律失常分析和ST分析功能。 8、設(shè)備具有起搏檢測功能。 9、設(shè)備血氧監(jiān)測采用FAST SPO2或Nellcor SpO2或 Masimo Rainbow SPO2血氧監(jiān)測技術(shù)，具有良好的抗運(yùn)動和弱灌注能力，并客觀反饋監(jiān)測部位灌注狀態(tài)。 10、設(shè)備具有灌注指數(shù)顯示功能，可指示外周小動脈充盈狀態(tài)。 11、設(shè)備采用阻抗法進(jìn)行呼吸 (RESP) 監(jiān)測，并具有“自動”和“手動”兩種檢測模式。 12、設(shè)備無創(chuàng)血壓監(jiān)測技術(shù)參數(shù)要求： ①具有手動、自動、連續(xù)測量模式； ②多組NIBP測量結(jié)果，可在主界面通過表格和圖形進(jìn)行顯示。 13、具有趨勢圖/表、NIBP列表、全息波形、心律失常數(shù)據(jù)等存儲和回顧功能，支持24小時心電概覽報告。 14、設(shè)備具有內(nèi)置充電電池，滿電狀態(tài)下連續(xù)工作時間≥5小時。 15、設(shè)備具有所有監(jiān)測參數(shù)報警限值設(shè)置功能。 16、有創(chuàng)血壓（IBP） ①測量范圍包含-40 mmHg～360 mmHg，輸入靈敏度不低于5μV/V/mmHg； ②具有壓力校零功能； ③測量精度（包括傳感器）不低于讀數(shù)的±4%或±4mmHg。 17、設(shè)備配套新生兒附件包,包含新生兒夾式心電導(dǎo)聯(lián)線3條、新生兒捆綁式血氧飽和度探頭5個、新生兒血壓袖帶（大中小3個）。	套	1	39800

? ★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。
★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。
******************管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告同等生效）
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