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我院近期擬對部分項目產(chǎn)品進行市場調(diào)研，組織召開院內(nèi)產(chǎn)品詢價會。誠邀具備以下產(chǎn)品資質(zhì)的生產(chǎn)或銷售企業(yè)，在公告發(fā)布時間起七日內(nèi)報名參會，報名前需與各使用科室確認需求，并將資質(zhì)審核文件資料（見備注）報送至后?？?/font>(1號樓11樓1116室）。
聯(lián)系科室：后?？?/font>?????????聯(lián)系電話：0592-5569209
一、采購清單：
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產(chǎn)品名稱 |
備注 |
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EB病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法） |
與使用科室確認需求。 |
二、公告時間：公告發(fā)布之日起7日內(nèi)遞交參會文件（見備注），逾期沒有遞交相關(guān)文件的企業(yè)視為自動放棄報名參會資格。
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為了規(guī)范采購行為，提高采購效率，參與院內(nèi)醫(yī)療器械采購的企業(yè)須知如下：
1.參會文件：準備5份參會必備文件（均需加蓋參會單位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件須包含以下21項內(nèi)容，均為參會或談判的必備文件，不能缺漏。文件按1-21項目內(nèi)容順序排列，并注明頁碼,封面完整。
2.參會當天（具體參會時間另行通知），已通過報名審核的企業(yè)需提前20分鐘到場簽到，我院相關(guān)參會人員對參會企業(yè)資質(zhì)進行審核，如參會文件內(nèi)容準備不齊全，且無補充情況說明，則統(tǒng)一視為資料不完整，認定為資格審核不合格的企業(yè)，將無參會資格。（另：如遇特殊情況，無法提供部分文件，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明（蓋公章），于當天會議開始前提交，經(jīng)我院會議成員確認有效后，方可參會。）
3.擬參會企業(yè)須保證，具有長期連續(xù)供應該產(chǎn)品的資質(zhì)及能力。若無法準時連續(xù)供貨的企業(yè)，今后將不歡迎參與我院的采購活動。
參會資料必需真實有效，如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀問題將會納入我院不誠信供應商黑名單，將不得參加我院任何招標采購活動，并保留依法追究其相關(guān)責任權(quán)利,
提供無圍標、串標承諾書并蓋章(詳見附件6）。
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備注：參會必備文件清單
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1 |
供應商報名表 |
附件1 |
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2 |
生產(chǎn)廠家代表和參與競爭供應商法人或法人授權(quán)代表有效名片 |
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3 |
醫(yī)用耗材報價表 |
附件5 |
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4 |
耗材樣品及產(chǎn)品彩頁 |
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5 |
供應商三證（營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼證） |
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6 |
供應商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（需具備報名產(chǎn)品的經(jīng)營資格） |
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7 |
供應商合法銷售耗材的生產(chǎn)廠家有效授權(quán)書 |
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供應商開戶信息及業(yè)務聯(lián)系信息 |
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9 |
談判代表及業(yè)務聯(lián)系人法人授權(quán)書及身份證復印件 |
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不同品牌同檔次型號對比表 |
附件2 |
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11 |
同品牌系列產(chǎn)品各種型號的關(guān)鍵參數(shù) |
附件3 |
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12 |
不同品牌同檔次產(chǎn)品各種型號關(guān)鍵參數(shù) |
附件4 |
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13 |
耗材生產(chǎn)廠家或總代三證（營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼證） |
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耗材生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或總代醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 |
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15 |
耗材醫(yī)療器械注冊證及產(chǎn)品登記表附件 |
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16 |
進口耗材需提供國外生產(chǎn)廠家給醫(yī)療器械注冊證所登記總代的授權(quán) |
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進口耗材海關(guān)報關(guān)單等相關(guān)合法進口證明文件 |
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18 |
前3年內(nèi)在政府采購活動中沒有重大違法記錄的書面聲明 |
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19 |
須提供與我院同等級或以上（二級甲等）的其它******醫(yī)院的供貨證明（協(xié)議、發(fā)票、清單的復印件），加蓋公章 |
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20 |
用戶清單 |
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21 |
無圍標串標行為承諾書 |
附件6 |
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總代是指國外生產(chǎn)的進口產(chǎn)品在國家市場監(jiān)督管理總局登記注冊的代理機構(gòu)。 |
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附表詳見附件
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