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項目需求詳情
采購需求及技術(shù)要求一、采購清單| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 單項最高限價（元） | 小計（元） | 是否允許進口產(chǎn)品 | 備注 |
| 1 | 胎兒母親監(jiān)護儀 | 1 | 臺 | 40000.00 | 40000.00 | 否 | 核心產(chǎn)品 |
| 2 | 超聲胎音儀 | 1 | 臺 | 3000.00? | 3000.00? | 否 | ? |
| 采購預(yù)算 | 43000.00元 | ||||||
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 技術(shù)參數(shù)及其他要求 |
| （一） | 胎兒母親監(jiān)護儀 | 1.?監(jiān)護參數(shù)：胎心率（FHR），宮縮壓力（TOCO），胎動（FM）,母親參數(shù)（血壓、血氧、脈搏、心電、呼吸、體溫）；2.?★多晶片≥1MHz超聲胎心探頭，超聲波束聲強：Iob<1 mW/cm2，胎心率范圍： 30~240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm；3.?無凸點設(shè)計的宮縮探頭，0~100相對單位，分辨率1 ，非線性誤差≤±10%，歸零方式：自動/手動；4.?胎動：手動/自動胎動檢測，顯示并打印胎兒活動圖；5.?≥10.1英寸高清晰屏，多角度翻轉(zhuǎn)；6.?監(jiān)護曲線顯示支持30 ~ 240（美標）和50 ~ 210（國際）兩種標準；7.?內(nèi)置式152mm（或150mm）寬行打印，符合國際標準，連續(xù)準確記錄胎心率、宮縮壓曲線及胎兒活動曲線；8.?每十分鐘自動打印時間、日期、母親參數(shù)（心率、血壓、血氧、呼吸、體溫等參數(shù)數(shù)值）；9.?胎心率報警范圍可調(diào)，當(dāng)胎心率過緩或過速時自動報警，報警內(nèi)容中文顯示，報警持續(xù)時間可調(diào)；10.?具有超聲傳感器信號質(zhì)量指示功能，以得到準確和穩(wěn)定的胎心參數(shù)值和曲線；11.?雙胎心率重合報警(SOV)，母胎心率信號重合驗證；12.?★在宮縮數(shù)值大于50單位的情況下，在界面上彈出禁止測量血壓的提示信息；13.?探頭IPX8防水等級；14.?探頭可在水下≥1.1m工作24小時，支持水中分娩；15.?宮縮壓探頭采用防水透氣設(shè)計，不受水壓和溫度變化影響，確保TOCO測量的精準性；16.?內(nèi)置通訊接口，可與中央站組成網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)；17.?★支持拓展無線探頭，支持無線雙胎心監(jiān)護，無線探頭采用自識別探頭基座設(shè)計，隨意安放，無線探頭工作距離＞100m，內(nèi)置鋰電池≥15小時的超強續(xù)航能力；18.?★可選配無線TOCO探頭外接心電導(dǎo)聯(lián)線測量母親心率；19.?配移動推車。 |
| （二） | 超聲胎音儀 | 一、?主要用途：胎心音聽診、胎心率顯示二、?胎心率顯示為發(fā)光二極管顯示三、?★雙探頭設(shè)計，滿足早晚不同孕周的需要四、?探頭接受胎心信息靈敏高，可靠性強五、?性能穩(wěn)定，噪音低，外型美觀，便于攜帶六、?★內(nèi)置雙揚聲器設(shè)計，聲音洪亮清晰七、?操作簡單，每個探頭均有保護座隨機可存儲耦合劑八、?★可檢測出9周的胎兒心血管壁的搏動九、?內(nèi)置充電電池組，配置充電座進行充電，能直接連接機器充電十、?主要技術(shù)性能：1.?★探頭超聲頻率：2.2或3.3MHz 連續(xù)波雙探頭,可以切換使用，不需拔插2.??胎心率測量范圍：50-210bpm ?3.?★探頭超聲功率：≤3mW/cm2 ?4.?胎心率測量精度：±1bpm5.?電池連續(xù)工作時間≥10小時 ????6.?最大綜合靈敏度≥95db ??7.?主機凈重≤1.25kg注:星號為重點參數(shù). |
服務(wù)周期：30天
報價方式：價格
服務(wù)實施地：云南省玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治縣城南路與天寶路南延長線交叉口東北角
報名結(jié)束時間：2025-12-24 09:00:00
發(fā)布時間：2025-12-18 10:46:33
采購編號：YNYXA******01Z******966
采購單位：******保健院
供應(yīng)商數(shù)量： 報名供應(yīng)商不足二家。
允許1家中選供應(yīng)商資格：一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，且已在本系統(tǒng)注冊的供應(yīng)商。
二、落實政府采購政策滿足的需求：無。
三、特定的資格要求：1.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第******管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。
2.其他相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。
異議處理項：如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺運營。
