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為進一步規(guī)范我院中藥配方顆粒采購管理，保障臨床用藥安全、有效、經濟，根據《中華人民共和國藥典（2020 版）》、《中藥配方顆粒質量控制與標準制定技術要求》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國政府采購法》等法律法規(guī)，我院現組織對中藥配方顆粒進行市場調研，歡迎符合資格條件的企業(yè)參與。具體事項公告如下： ?

一、調研時間 ?

2025年12月15日至2025年12月26日（工作日8:00–11:30，14:30–17:30，節(jié)假日除外）。 ?

二、調研內容 ?

（一）中藥配方顆粒 ?

******醫(yī)院中藥配方顆粒品種清單（價格填報）；

2. ******醫(yī)院的價格參考依據及價格清單（1-3份）；

3. 除我院常用配方顆粒品種清單外的其他可以供應的品種及價格（另制獨立文件）；

4. 其他可以助力我院中醫(yī)學科發(fā)展的舉措以及現有醫(yī)療機構案例（另制獨立文件）；

三、報名資格要求 ?

1. 在中華人民共和國境內注冊、具有獨立法人資格、具備相應《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》及 GMP/GSP 認證（或符合新證合一要求）。 ?

2. 未被列入“信用中國”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人、政府采購嚴重違法失信名單。 ?

3. 近三年無藥監(jiān)部門質量處罰記錄（以“信用中國”或省級藥監(jiān)部門查詢截圖為準）。 ?

******集團公司僅接受一家主體參與。 ?

四、報名資料及要求 ?

（一）紙質材料（一式一份，A4膠裝，加蓋公章，編制目錄及頁碼）： ?

1. 封面（格式自擬，含項目名稱、公司名稱、聯(lián)系人、電話、郵箱）。 ?

2. 法定代表人身份證明、授權委托書及被授權人身份證復印件。 ?

3. 營業(yè)執(zhí)照、藥品生產/經營許可證、GMP/GSP證書復印件。 ?

4. 中藥配方顆粒須報價的藥品質量須符合國家或地方標準。 ?

5. 售后服務承諾函（退換貨、近效期處理、質量問題賠償等）。 ?

（二）電子材料 ?

1. 將上述紙質材料掃描成一份加蓋騎縫章的PDF文件（報價表同時提供 .xlsx或.xls或.wps?格式）。 ?

2. 郵件主題：“******醫(yī)院中藥配方顆粒市場調研-公司全稱-聯(lián)系人電話”。 ?

3. 發(fā)送至郵箱：******1@qq.com ?

五、遞交方式 ?

1. 現場遞交： ******醫(yī)院——醫(yī)技樓5樓——藥學部采購辦公室

2. 郵寄遞交： ******醫(yī)院——醫(yī)技樓5樓——藥學部采購辦公室，郵編：442700 ??電話：******

3. 截止時間：逾期不予受理。 ?

六、注意事項 ?

1. 本次調研僅作為需求參數、預算控制價及后續(xù)招標采購的參考，不作為最終中標依據。 ?

2. 報名單位須對所提供資料的真實性負責，若經發(fā)現存在虛假情況，將向其主管部門進行通報。?

七、聯(lián)系方式 ?

聯(lián)系人：藥學部

聯(lián)系電話：0719-******，主任辦：******（工作日8:00–11:30，14:30–17:30） ?

郵箱：******1@qq.com

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