滿足各區(qū)縣（市）審方中心和中心藥房建設(shè)的要求

滿足采購(gòu)標(biāo)的的相關(guān)國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

一、區(qū)域醫(yī)藥知識(shí)庫(kù)信息支持功能模塊：能滿足臨床醫(yī)生開具處方時(shí)的不合理問題及時(shí)提醒，自動(dòng)審方系統(tǒng)對(duì)醫(yī)生處方審核后發(fā)現(xiàn)的不合理處方分不同層級(jí)進(jìn)行處理：嚴(yán)重不合理的自動(dòng)退回醫(yī)生，中度以下的轉(zhuǎn)到藥師界面進(jìn)行人工審核。支持系統(tǒng)主要來自于藥品說明書及所規(guī)定的審方規(guī)則。同時(shí)可供查詢相關(guān)內(nèi)容。在藥品名稱上標(biāo)明相關(guān)【基藥】等標(biāo)示，有助于藥師開處方或醫(yī)囑時(shí)了解并在用藥后的統(tǒng)計(jì)。具體要求如下：

★1.1、具備化學(xué)藥品、生物制劑和血液制品等除中成藥及中藥飲片外藥品的藥品知識(shí)庫(kù)（藥品字典）：藥品知識(shí)庫(kù)應(yīng)該******醫(yī)院的自制制劑說明書內(nèi)容，抗菌藥物分級(jí)管理和抗腫瘤藥物分級(jí)管理目錄及醫(yī)生權(quán)限。國(guó)家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件。藥品名稱上應(yīng)該相應(yīng)標(biāo)明【基藥】、【集采】、【國(guó)談】、【重點(diǎn)監(jiān)控】、【麻醉藥品】、【一精】、【二精】、【毒性】、【放射】、【特殊級(jí)抗菌藥物】。而且能根據(jù)國(guó)家政策實(shí)時(shí)更新。

1.2、藥物不良反應(yīng)信息庫(kù)：收錄了國(guó)家發(fā)布的藥物不良反應(yīng)信息，包括藥物不良反應(yīng)通報(bào)，并及時(shí)更新。能滿足醫(yī)生藥師查詢學(xué)習(xí)。

1.3、藥物警戒信息庫(kù)：收錄了國(guó)家歷年發(fā)布的藥物警戒快訊信息，并及時(shí)更新。能滿足醫(yī)生藥師查詢學(xué)習(xí)。

★1.4、中成藥藥品知識(shí)庫(kù)（藥典，包括中藥注射劑） 中成藥藥品知識(shí)庫(kù)應(yīng)該含蓋中國(guó)已上市的藥品的完整說明書內(nèi)容，中國(guó)國(guó)家處方集，相應(yīng)臨床指南、臨床路徑等所推薦的藥品種類。藥品名稱上應(yīng)該相應(yīng)標(biāo)明【基藥】、【集采】、【國(guó)談】、【重點(diǎn)監(jiān)控】、【藥性】。而且能根據(jù)國(guó)家政策實(shí)時(shí)更新。

1.5、中藥飲片知識(shí)庫(kù)，包括中藥配方顆粒 應(yīng)該含蓋藥典上現(xiàn)有的中藥飲片和配方顆粒名稱，各省中藥飲片炮制規(guī)范、中藥大辭典、中華本草等藥品，藥品名稱上應(yīng)該相應(yīng)標(biāo)明【基藥】、【集采】、【國(guó)談】、【重點(diǎn)監(jiān)控】、【藥性】、【炮制】，而且能根據(jù)國(guó)家政策實(shí)時(shí)更新。

★1.6、用藥知識(shí)庫(kù)查詢 用藥指南、最新不良反應(yīng)信息，單一藥品對(duì)其它藥品的相互作用信息，正確用藥信息等，知識(shí)查詢功能包括但不限于如下：

1.6.1、根據(jù)診斷和病生理狀態(tài)選擇藥物

1.6.2、肝、腎功能不全用藥量調(diào)整的相關(guān)查詢

1.6.3、FDA妊娠期藥物安全級(jí)別查詢功能

1.6.4、藥物咨詢查詢（藥品說明書查詢）

1.6.5、中藥用藥禁忌查詢

1.6.6、抗菌藥物指導(dǎo)原則相關(guān)查詢

1.6.7、抗菌藥物分類及禁慎用癥查詢（ATC分類和DDD值查詢）

1.7、中醫(yī)藥知識(shí)查詢功能：該數(shù)據(jù)庫(kù)可以由中藥材、中醫(yī)方劑、中醫(yī)診療方案、中醫(yī)臨床路徑、中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)、中醫(yī)病證分類與代碼6個(gè)子數(shù)據(jù)庫(kù)組成，滿足中醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人員日常工作中對(duì)中醫(yī)藥信息的需求。

★1.8、中醫(yī)詞典信息查詢 收集各種中醫(yī)詞匯按某種順序排列并加以解釋供醫(yī)務(wù)人員檢查參考的查詢工具。包括如陽(yáng)虛、氣血不足等中醫(yī)名詞:本草綱目、黃帝內(nèi)經(jīng)等醫(yī)書簡(jiǎn)介;蕁麻疹、濕疹、慢性咽炎、白內(nèi)障等疾病名詞。

1.9、中藥炮制信息查詢 查詢功能是收集了各種中草藥的炮制規(guī)范，以及調(diào)劑、制劑的不同要求所采取的制藥技術(shù)，提供系統(tǒng)查詢功能，供醫(yī)務(wù)人員檢查參考的查詢工具。

★1.10、用藥交待（用藥指導(dǎo)）知識(shí)查詢 收錄了藥品精簡(jiǎn)的用藥前、用藥時(shí)與用藥后的相關(guān)注意事項(xiàng)知識(shí)庫(kù)內(nèi)容，供藥師對(duì)患者進(jìn)行合理的用藥交待,便于對(duì)患者用藥的指導(dǎo)

★1.11、知識(shí)庫(kù)的自定義功能 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自定義自制制劑說明書、超說明書審批文件、微生物耐監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)等。包含不限于：國(guó)家處方集、常用醫(yī)學(xué)公式。

二、區(qū)域前置審方功能模塊：醫(yī)生開具處方或醫(yī)囑時(shí)，如有不合理的處方，系統(tǒng)自動(dòng)提示醫(yī)生，是否繼續(xù)開具，而且系統(tǒng)規(guī)定好提示時(shí)限，如果醫(yī)生在規(guī)定時(shí)間內(nèi)接受系統(tǒng)提示，修改處方或醫(yī)囑，則原處方或醫(yī)囑不通過，醫(yī)生重新開處方，系統(tǒng)對(duì)新開處方再一次進(jìn)行審核，合理時(shí)可通過。如果醫(yī)生在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有及時(shí)修改系統(tǒng)強(qiáng)行通過，則此處方或醫(yī)囑轉(zhuǎn)入藥師人工審核模式，藥師審核有問題則處方或醫(yī)囑返回醫(yī)生工作站要求醫(yī)生修改，修改合理后即可發(fā)送給發(fā)藥窗口進(jìn)行調(diào)配發(fā)藥。具體要求如下：

★2.1、處方（醫(yī)囑）審核流程：

2.1.1、醫(yī)生開具處方（醫(yī)囑）后，審方系統(tǒng)先進(jìn)行系統(tǒng)審查，無不合理用藥問題的處方直接通過進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，由藥師調(diào)配?；蛘邌栴}嚴(yán)重程度較低審方系統(tǒng)自動(dòng)審查出問題處方（醫(yī)囑）先提示醫(yī)生，對(duì)系統(tǒng)審核沒有通過的不合理處方醫(yī)生沒有及時(shí)修改，則轉(zhuǎn)入藥師界面由藥師對(duì)這些問題處方（醫(yī)囑）進(jìn)行人工審查，處方審查不通過，則醫(yī)師不能打印處方，返回醫(yī)生修改。

2.1.2、待審門診處方信息以處方箋格式顯示，待審住院醫(yī)囑還應(yīng)顯示病人性別、年齡、診斷、主要檢查結(jié)果等詳細(xì)信息。藥師還可以查看系統(tǒng)審查結(jié)果詳細(xì)信息，作為人工審查的參考。

★2.2、處方審核規(guī)則：根據(jù)以下文件要求對(duì)處方或醫(yī)囑的開具進(jìn)行審核。國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2018]14號(hào)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》文件，對(duì)處方進(jìn)行合法性、規(guī)范性和適宜性審核；根據(jù)《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令 第53號(hào)）要求，對(duì)普通處方用量、麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品、毒性藥品處方用量規(guī)定及處方權(quán)限進(jìn)行審核；《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)（2021〕17號(hào)文要求，對(duì)慢性病患者開具長(zhǎng)期處方規(guī)定進(jìn)行審核；《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》（2012年衛(wèi)生部令第84號(hào)）文對(duì)抗菌藥物分級(jí)管理要求結(jié)合本院分級(jí)目錄進(jìn)行規(guī)范和處方權(quán)限審核?？鼓[瘤藥物開具時(shí)分級(jí)管理與處方權(quán)限審核。

★2.3、系統(tǒng)審查：醫(yī)生開具新處方或修改處方后或者傳送到審方平臺(tái)后，審方系統(tǒng)先進(jìn)行系統(tǒng)審查，無不合理用藥問題或者問題嚴(yán)重程度較低的處方直接通過進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，無需藥師再人工審查。

★2.4、待審處方提示：提示藥師有待審查新處方或待審查已修改處方。

2.5、審方消息提示：聲音提示：可聲音提示藥師有待審查新處方（醫(yī)囑），提示音可設(shè)置。

2.6、批量審查：藥師結(jié)合處方詳細(xì)信息和系統(tǒng)審查結(jié)果信息審查完后，可選擇多張待審查新處方（醫(yī)囑）批量通過人工審查。

★2.7、集成檢驗(yàn)、檢查、手術(shù)、病程記錄信息，輔助審方：藥師人工審方時(shí)，可通過快速?gòu)碾娮硬v上查閱到審方時(shí)患者的相應(yīng)檢驗(yàn)、檢查、手術(shù)記錄和病程記錄信息，藥師通過查閱患者相關(guān)信息，能更精確的進(jìn)行審方。應(yīng)與基衛(wèi)3.0、HIS、LIS、PACS等基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)對(duì)接。

2.8******醫(yī)院要求或者節(jié)假日時(shí)間可自定義時(shí)間設(shè)置

2.9******醫(yī)院特殊情況，針對(duì)科室進(jìn)行設(shè)置審方超時(shí)是否自動(dòng)通過設(shè)置

2.10、審方干預(yù)自定義 用戶可以設(shè)置審方時(shí)限即超過規(guī)定時(shí)限，待審查處方自動(dòng)通過，嚴(yán)重程度處方例外，避免患者等待時(shí)間過長(zhǎng)。

2.11、雙簽?zāi)Ｊ剑嚎稍O(shè)置雙簽?zāi)Ｊ?，所有可雙簽通過的處方醫(yī)囑，需要藥師確認(rèn)允許雙簽通過、醫(yī)生的界面就會(huì)出現(xiàn)雙簽通過的按鈕，需要醫(yī)生確認(rèn)，系統(tǒng)會(huì)記錄雙簽通過的時(shí)間與狀態(tài)，便于后續(xù)點(diǎn)評(píng)與用藥做跟蹤服務(wù)。

2.12、處方復(fù)審功能：已審患者重新審方功能：藥師可對(duì)已審核病人所有醫(yī)囑進(jìn)行重新審核分析，方便藥師后續(xù)核對(duì)病醫(yī)囑問題。

2.13、自動(dòng)干預(yù)模式：用戶可設(shè)置自動(dòng)干預(yù)模式，藥師不在崗時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)干預(yù)，支持全院和分科室設(shè)置。

2.14、統(tǒng)計(jì)分析功能：系統(tǒng)在藥師進(jìn)行審方干預(yù)時(shí)，可以對(duì)藥師干預(yù)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)采集和保存，并能提供全面的藥師干預(yù)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)和分析。

2.15、處方查詢功能：用戶可以查看歷史處方詳細(xì)信息和藥師干預(yù)的詳細(xì)記錄及處方狀態(tài)標(biāo)記。

★2.16、處方干預(yù)即相關(guān)統(tǒng)計(jì)表：按時(shí)間、門診/住院條件統(tǒng)計(jì)查詢處方/醫(yī)囑審核干預(yù)統(tǒng)計(jì)表，報(bào)表顯示包括：科室、處方總數(shù)、審方總數(shù)、干預(yù)數(shù)（減去雙簽通過，自動(dòng)通過）、干預(yù)率，并可導(dǎo)出EXCEL數(shù)據(jù)表?？剖覍彿角闆r醫(yī)生被審方情況表

★2.17、審方工作匯總：按時(shí)間、醫(yī)生、門診/住院/全院條件統(tǒng)計(jì)查詢審方工作匯總：匯總指標(biāo)包括：審核科室數(shù)、審核病人數(shù)、總?cè)蝿?wù)數(shù)、藥師審核任務(wù)數(shù)、藥師審核率、藥師干預(yù)任務(wù)數(shù)、藥師干預(yù)率、藥師干預(yù)后醫(yī)生雙簽通過任務(wù)數(shù)、系統(tǒng)自動(dòng)干預(yù)，并可導(dǎo)出EXCEL數(shù)據(jù)表。

★2.18、藥師醫(yī)生實(shí)時(shí)互動(dòng)：藥師審查未通過的處方，系統(tǒng)提供用藥問題描述模板，藥師可通過系統(tǒng)與醫(yī)師實(shí)時(shí)溝通。

2.19 、收藏功能：審方界面支持處方收藏功能，點(diǎn)擊“收藏”會(huì)彈出收藏分組頁(yè)面，選擇收藏分組，將會(huì)納入相應(yīng)組別中，同時(shí)可添加/修改管理收藏分組；處方收藏后，可在我的收藏欄目中查看到自己收藏的處方。（新增功能）

三、區(qū)域合理用藥預(yù)警功能模塊：醫(yī)生開具處方或醫(yī)囑進(jìn)入審方系統(tǒng)進(jìn)行審核時(shí)，在醫(yī)生處方界面顯示處方問題要點(diǎn)提示，以警示醫(yī)生的處方行為。醫(yī)生開具處方/醫(yī)囑時(shí)，系統(tǒng)針對(duì)醫(yī)生所選擇的藥品進(jìn)行“要點(diǎn)提示”，包括藥品說明書中包括劑量、適應(yīng)癥、禁用、慎用和注意事項(xiàng)等，以及部分有特殊使用要求的藥品信息；醫(yī)生處方時(shí)不規(guī)范后出現(xiàn)提示。具體要求如下：

3.1、藥物存在相互作用：處方/醫(yī)囑中的藥品兩兩之間或是藥品所含成份之間存在的相互作用進(jìn)行提示。提示信息有分嚴(yán)重程度。

3.2、注射藥物存在配伍禁忌：對(duì)同一容器中混合的注射藥品進(jìn)行配伍審查，對(duì)混合后會(huì)導(dǎo)致藥液渾濁、變色、穩(wěn)定性等配伍問題進(jìn)行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

3.3、有過敏史患者，處方提示：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，結(jié)合患者的過敏信息分析處方/醫(yī)囑中的藥品是否存在患者應(yīng)禁用或是慎用的藥品。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

3.4、存在年齡不適宜的用藥：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，結(jié)合患者的“年齡”信息進(jìn)分析（老年人、兒童、新生兒），對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

3.5、妊娠期婦女不能使用藥物的提示：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，當(dāng)妊娠期時(shí)，對(duì)處方中的藥品進(jìn)行妊娠期用藥審查，對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

3.6、哺乳期婦女不能使用藥物的提示：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，當(dāng)患者處于哺乳期時(shí)，對(duì)處方中的藥品進(jìn)行哺乳期用藥審查，對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

3.7、給藥劑型和途徑不合理：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，對(duì)處方/醫(yī)囑中的藥品選擇劑型和給藥途徑選擇問題進(jìn)行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

3.8、肝、腎功能不全時(shí)的用藥提示：肝、腎功能不全患者在使用藥物時(shí)對(duì)處方中的藥品進(jìn)行分析，對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

3.9、超劑量時(shí)提醒：藥品的單次量、單日量超出說明書規(guī)定時(shí)的提示。

3.10、對(duì)重復(fù)用藥時(shí)提醒：實(shí)時(shí)對(duì)處方中的同種、同類、同成份藥品進(jìn)行監(jiān)控并提示。審查順序依次為“同種→同類→同成份”，提示最先判斷到的內(nèi)容。

3.11、抗菌譜相同的抗菌藥提示：實(shí)時(shí)對(duì)處方中兩個(gè)或兩個(gè)以上抗菌譜相同（同類抗菌藥物有兩種或兩種以上）的藥品進(jìn)行不合理提示。

3.12、兒童用藥提示：針對(duì)不同年齡、體重、體表面積等因素（參數(shù)）兒童用藥的安全提示。設(shè)置“常規(guī)用藥量審查”功能。支持超常規(guī)用量時(shí)是否進(jìn)入審方開關(guān)設(shè)置，支持分析審查小于最小常規(guī)用藥量時(shí)是否需要提示開關(guān)，并可設(shè)置小于最小常規(guī)用量時(shí)是否進(jìn)入審方開關(guān)。

3.13、存在藥物禁忌癥時(shí)提示：將病人的疾病情況（包括癥狀、體征、檢驗(yàn)、檢查的變化）與藥物禁忌癥關(guān)聯(lián)，如果處方藥物的禁忌癥與病人疾病情況相關(guān)時(shí)，說明病人存在使用某個(gè)藥物的禁忌癥，系統(tǒng)即發(fā)出警告提醒醫(yī)生需調(diào)整病人的藥物治療方案。

3.14、開******醫(yī)院在系統(tǒng)中嵌入了超說明書審批內(nèi)容，能顯示。

3.15、中藥味數(shù)******醫(yī)院設(shè)置味數(shù)最大限量，超出限量值給予提示。

3.16、出現(xiàn)中藥的配伍禁忌：中藥配伍禁忌有“十八反”“十九畏”,相反、相畏的藥物一起使用會(huì)增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,甚至危害患者的健康，出現(xiàn)配伍禁忌時(shí)給予提示。

3.17、中藥的相互作用：中成藥、中藥飲片與西藥之間的相互作用審查并提示。中藥成份（包括中成藥和中藥飲片）之間的“十八反”“十九畏”審查。

3.18、中藥有毒性中藥成分重復(fù)使用：對(duì)于不同中成藥之間、中成藥與中藥飲片之間，是否含相同有毒性中藥成分的審查功能

3.19、中藥超劑量使用提示：常用的中藥品種按照藥典的劑量范圍設(shè)置提示。

3.20、有無中藥的中醫(yī)辨證分型：審查中成藥處方，審查是否有填寫中醫(yī)證型，同時(shí)審查中醫(yī)證型對(duì)應(yīng)藥品的適應(yīng)癥是否正確。

3.21、單張?zhí)幏焦δ苤髦蜗嗤闹谐伤幪崾荆号袛鄦螐執(zhí)幏街泄δ苤髦蜗嗤闹谐伤幤贩N數(shù)是否超出限制的數(shù)量，超出時(shí)系統(tǒng)會(huì)提醒醫(yī)生調(diào)整中成藥品種數(shù)。

3.22、單張?zhí)幏焦δ苤髦位蜻m應(yīng)癥相同的中成藥注射劑品種數(shù)限制：判斷單張?zhí)幏街泄δ苤髦位蜻m應(yīng)癥相同的中成藥注射劑品種數(shù)是否超出限制的數(shù)量，超出時(shí)系統(tǒng)會(huì)提醒醫(yī)生調(diào)整中成藥注射劑品種數(shù)。

3.23、溶媒及濃度審查：審查藥物溶媒品種及規(guī)格符合說明書要求，品種選擇不正確、規(guī)格過大過小提醒。

3.24、溶媒合理性提示：分析注射液輸液藥物使用的溶媒是否正確，是否存在溶媒禁用情況，或是藥品說明書中未明確規(guī)定可使用的，給予提示。

3.25、配伍濃度審查：配伍后藥品濃度是否在藥品說明書推薦的給藥濃度范圍內(nèi)，若不在此范圍內(nèi)則系統(tǒng)發(fā)出警告提醒醫(yī)生可能需要調(diào)整處方藥品或溶媒的用量。

★3.26******醫(yī)院個(gè)性化的知識(shí)庫(kù)******醫(yī)院細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，臨床微生物（科）室按所在機(jī)構(gòu)細(xì)菌耐藥情況，設(shè)定重點(diǎn)監(jiān)測(cè)耐藥菌，定期向臨床科室發(fā)布耐藥警示信息,并可及時(shí)更新。

3.27、多張?zhí)幏郊皢螐執(zhí)幏嚼塾?jì)使用天數(shù)審查：同一患者當(dāng)天在不同科室、不同醫(yī)生所開處方聯(lián)合累計(jì)相同藥品使用天數(shù)，審查的依據(jù)是檢查藥品的實(shí)際使用天數(shù)是否大于處方管理辦法的使用量（門診七天急診三天量，慢病12周處方量）。

3.28******醫(yī)院規(guī)則哪些藥物的最大使用療程及藥品說明書提示的最大療程，當(dāng)超療程使用時(shí)，系統(tǒng)即發(fā)出警告提醒醫(yī)生可能需要調(diào)整病人的藥物治療方案。

3.29******醫(yī)院規(guī)定的科室、醫(yī)生處方權(quán)限清單，開處方時(shí)藥品是否其權(quán)限范圍內(nèi)，如監(jiān)控科室、醫(yī)生越級(jí)使用藥物、越級(jí)使用特殊管制藥品等。

3.30、圍術(shù)期抗菌藥物使用審查：包括品種選擇、使用的時(shí)機(jī)和時(shí)限是否合理。則系統(tǒng)提醒醫(yī)生需調(diào)整用藥方案；I類和II類切口圍術(shù)期使用時(shí)間超過24小時(shí)和48小時(shí)時(shí)提示。

3.31、TPN審查：可為醫(yī)生提供TPN處方的營(yíng)養(yǎng)均衡性計(jì)算功能。審查TPN處方的合理性，詳細(xì)警示信息中可展示計(jì)算過程。

3.32******醫(yī)院細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行審查：根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第三十二條，提示處方中抗菌藥物在本院細(xì)菌耐藥情況（包括哪些細(xì)菌對(duì)處方藥品耐藥和耐藥率），醫(yī)生可根據(jù)耐藥情況的警示提醒調(diào)整處方藥品或更改用藥方案。

3.33、門診抗菌藥物超兩聯(lián)的提示：門診抗菌藥物使用兩聯(lián)以上（不含兩聯(lián)）提醒。

3.34、輔助性用藥超2個(gè)品種以上的審查：護(hù)肝、護(hù)心、護(hù)胃、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥、營(yíng)養(yǎng)制劑等輔助性用藥超2個(gè)品種以上提醒。

3.35、累積劑量審查：多張?zhí)幏郊皢螐執(zhí)幏嚼塾?jì)單日用量超說明書用量的提醒。：同一患者當(dāng)天在不同科室、不同醫(yī)生所開處方聯(lián)合累計(jì)相同藥品單日量，審查的依據(jù)是檢查藥品的實(shí)際用量是否大于藥品說明書規(guī)定的使用量。

3.36、中藥特殊標(biāo)注提醒：開具毒性中藥或者特殊的中藥時(shí)，需要標(biāo)注特殊前煮要求，并提醒醫(yī)生；可自定義維護(hù)標(biāo)注內(nèi)容與特殊中藥需要標(biāo)注的藥品標(biāo)識(shí)。

3.37、用藥頻次禁用審查：可維護(hù)藥品禁止使用的用藥頻次設(shè)置，當(dāng)醫(yī)生所開藥品的用藥頻次為設(shè)置禁用的時(shí)，系統(tǒng)則會(huì)提醒醫(yī)生調(diào)整用藥方案；如果有設(shè)置藥品的可用頻次，當(dāng)醫(yī)生使用了未設(shè)置進(jìn)去的頻次時(shí)，系統(tǒng)則會(huì)提醒醫(yī)生調(diào)整用藥方案。

3.38、麻醉、精神藥品重復(fù)開具提醒：同一患者在規(guī)定時(shí)間內(nèi)在醫(yī)聯(lián)體內(nèi)不同科室重復(fù)或反復(fù)開具麻精藥品，應(yīng)該及時(shí)提示。

3.39、藥品單獨(dú)輸注審查：可設(shè)置哪些藥品必須單獨(dú)輸注；哪些藥品不能單獨(dú)輸注；如果超出設(shè)置范圍系統(tǒng)則會(huì)提醒；例如：氯化鉀注射液不能單獨(dú)輸注；

3.40、藥品總量限制審查：設(shè)置藥品最大總量限制；如果總量超出設(shè)置限值時(shí)，系統(tǒng)則提醒醫(yī)生修改用藥方案。

3.41、麻醉/精神藥品事前預(yù)警監(jiān)測(cè)：

3.41.1、患者或代辦人身份證號(hào)未填寫身份證號(hào)提示。

3.41.2、醫(yī)生不能為自己開具精麻藥品審查：患者姓名與醫(yī)生相同時(shí)提示, 然后對(duì)比患者身份證號(hào)和醫(yī)生身份證號(hào)。

3.41.3、診斷不規(guī)范審查：未填寫或購(gòu)藥、買藥、開藥、復(fù)查、咨詢、取藥、GY等診斷時(shí)不允許開藥，提示：開具處方需補(bǔ)充具體診斷信息!

3.41.4、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定麻醉和精神藥品單次量、單日總量、給藥頻次、用法、處方天數(shù)要求進(jìn)行限制，當(dāng)出現(xiàn)異常時(shí)提示。

3.41.5、允許提前取藥天數(shù)：根據(jù)總量算出患者最后一次精麻藥品處方的使用天數(shù)，判斷到今天為止，精麻藥品剩余的天數(shù)；如果設(shè)置的“允許提前取藥天數(shù)”大于“剩余的天數(shù)”即可以開藥。

★3.42******醫(yī)院可自定義維護(hù)屬于本院的知識(shí)庫(kù)規(guī)則，廠家原有規(guī)則不改變情況下，當(dāng)本院維護(hù)了藥品的相應(yīng)規(guī)則，自動(dòng)屏蔽廠家原對(duì)應(yīng)的規(guī)則，刪除或停用自定義維護(hù)藥品的相應(yīng)規(guī)則，廠家原對(duì)應(yīng)的規(guī)則又自動(dòng)重新生效。本院自定義規(guī)則庫(kù)與廠家知識(shí)庫(kù)規(guī)則分開不同庫(kù)存儲(chǔ)。規(guī)則分等級(jí)管理。

3.43、臨床藥學(xué)工作站統(tǒng)計(jì)分析：1）按各種條件類型查詢，再現(xiàn)問題處方。

2）按各種條件類型進(jìn)行問題處方統(tǒng)計(jì)。

3.44、適應(yīng)證審查：審查處方藥物是否在適應(yīng)證范圍內(nèi)，若病人存在超藥品適應(yīng)證用藥的情況，支持精準(zhǔn)匹配模式、包含匹配模式、語(yǔ)義匹配模式進(jìn)行藥品和診斷的關(guān)聯(lián)規(guī)則挖掘。（新增項(xiàng)）

3.45、說明書維護(hù)管理：支持自定義說明書錄入維護(hù)，并可支持圖片上傳，審核發(fā)布后，醫(yī)生站即可查看到本院維護(hù)說明書內(nèi)容。支持通過開關(guān)控制是否調(diào)用本院維護(hù)的說明書內(nèi)容。

四、區(qū)域處方點(diǎn)評(píng)功能模塊：******醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》（衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕28號(hào)），將不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方判定點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)嵌入系統(tǒng)。具體要求如下：

★4.1、處方/醫(yī)囑抽取規(guī)則的限定：可以分別或聯(lián)合方式，按就診日期、就診部門、醫(yī)生姓名、疾病名稱、藥品名稱、【基藥】、【集采】、【國(guó)談】、【特殊級(jí)抗菌藥物】、【重點(diǎn)監(jiān)控】、【麻醉】、【精一】等藥品字典庫(kù)中內(nèi)容進(jìn)行抽取處方或醫(yī)囑?？煞挚剖?、醫(yī)生、藥品按相應(yīng)比例隨機(jī)抽樣。

★4.2、處方/醫(yī)囑抽取后信息系統(tǒng)自動(dòng)點(diǎn)評(píng)：上述抽查后的處方或醫(yī)囑信息系統(tǒng)根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)規(guī)則進(jìn)行自動(dòng)點(diǎn)評(píng)，并生成不合理明細(xì)記錄a） 不規(guī)范處方b）用藥不適宜處方c）超常處方，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)總合格率、三種不合格處方分別在總不格處方中占比。

4.3、自動(dòng)形成點(diǎn)評(píng)工作表：通過自動(dòng)點(diǎn)評(píng)后，可能按要求生成“處方點(diǎn)評(píng)工作表”，包括藥品專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)表（如抗菌藥物、特殊藥品、重點(diǎn)監(jiān)控藥品）等，統(tǒng)計(jì)到科室、到醫(yī)生。

4.4、對(duì)抽取的處方/醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng)：點(diǎn)評(píng)組成員根據(jù)系統(tǒng)預(yù)處理結(jié)果，可全部或是有選擇性的進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，并對(duì)系統(tǒng)處理的結(jié)果進(jìn)行人工確認(rèn)，同時(shí)可輸入點(diǎn)評(píng)意見，形成最終結(jié)果。

4.5、點(diǎn)評(píng)狀態(tài)/點(diǎn)評(píng)標(biāo)記：在點(diǎn)評(píng)界面中，對(duì)已點(diǎn)評(píng)的處方或醫(yī)囑需要顯示浮層印章，印章標(biāo)識(shí)“已點(diǎn)評(píng)”與點(diǎn)評(píng)時(shí)間；避免重復(fù)點(diǎn)評(píng)。

4.6、醫(yī)生申訴請(qǐng)求：針對(duì)不合理處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果，在醫(yī)生工作站平臺(tái)上都應(yīng)有申訴功能，醫(yī)生對(duì)自己被點(diǎn)評(píng)出并提示有不合理情況時(shí)，可確認(rèn)發(fā)送并進(jìn)行申訴，寫明申訴原因，經(jīng)過科室主任等經(jīng)過審查，申訴成功后可不與進(jìn)入統(tǒng)計(jì)不合理處方。

4.7、績(jī)效考核統(tǒng)計(jì)分析：處方點(diǎn)評(píng)后，對(duì)藥師的工作量統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)有問題處方醫(yī)生統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)接績(jī)效考核系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)估。

4.8、生成處方箋：在人工點(diǎn)評(píng)處方時(shí)電腦界面，可點(diǎn)擊“生成處方箋”，進(jìn)行查詢處方箋格式內(nèi)容；支持打印預(yù)覽功能，并可直接打印處方箋，在處方箋界面中有第一張、上一張、下一張、最后一張按鈕來切換不同的處方箋查看。

4.9、抽樣條件保留：將每次抽樣的條件保存到數(shù)據(jù)庫(kù)，并可查看到每次抽樣的條件。抽樣條件保留是為了避免在條件輸入錯(cuò)誤或遺漏時(shí)返回快速修改增加有條件。

4.10、門診與急診點(diǎn)評(píng)/專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)統(tǒng)計(jì)匯總查詢：

4.10.1、門診/急診總處方和抗菌藥物處方抽查情況，使用率。

4.10.2、門診/急診重點(diǎn)監(jiān)控藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品、抗菌藥物、基本藥物等專項(xiàng)藥物品種數(shù)抽查和點(diǎn)評(píng)情況，處方合格率。都要能統(tǒng)計(jì)到科室和醫(yī)生。

4.10.3、問題處方分析表

4.11、住院點(diǎn)評(píng)/專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)統(tǒng)計(jì)匯總查詢：

4.11.1、住院醫(yī)囑抽查情況-概況：

4.11.2、者重點(diǎn)監(jiān)控藥品、麻精藥品、抗菌藥物、基本藥物數(shù)情況-概況。使用量、使用比率等。處方合格率。都要能統(tǒng)計(jì)到科室和醫(yī)生

4.11.3、住院?jiǎn)栴}醫(yī)囑分析表：

五、區(qū)域藥物使用統(tǒng)計(jì)監(jiān)測(cè)功能模塊：抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計(jì)

5.1、抗菌藥物門急診指：

5.1.1、按照時(shí)間段、科室維度統(tǒng)計(jì)以下指標(biāo)：門診就診人數(shù)、抗菌藥物使用人數(shù)、門診處方數(shù)；抗菌藥物處方數(shù)、注射劑處方數(shù)；門診使用抗菌藥物處方數(shù)與總處方數(shù)的比例，計(jì)算使用率（%），門診注射劑處方數(shù)與使用抗菌藥物處方數(shù)的比例，計(jì)算注射劑比例（%）。

5.1.2、急診就診人數(shù)、抗菌藥物使用人數(shù)、急診處方數(shù)；抗菌藥物處方數(shù)、肌肉注射劑處方數(shù)、靜脈注射處方數(shù)，特殊使用級(jí)處方數(shù)；急診使用抗菌藥物處方數(shù)與總處方數(shù)的比例，計(jì)算使用率（%）、急診特殊使用級(jí)抗菌藥物使用量占抗菌藥物使用量的百分率等指標(biāo)。急診注射劑處方數(shù)與使用抗菌藥物處方數(shù)的比例，計(jì)算注射劑比例（%）。

5.2、抗菌藥物住院指標(biāo)：

5.2.1、按照時(shí)間段、科室維度統(tǒng)計(jì)以下指標(biāo)：住院抗菌藥物用量（DDDs），住院患者總?cè)藬?shù)、住院患者抗菌藥物使用人次（%）、靜脈用抗菌藥物使用人次、計(jì)算住院患者抗菌藥物使用比率（%）和靜脈注射使用率（%），住院抗菌藥物使用強(qiáng)度（DDDs/人天數(shù)）、住院患者特殊使用級(jí)抗菌藥物人次和占抗菌藥物使用人次的百分率、全院注射劑型抗菌藥物使用量（DDDs）、全院口服型抗菌藥物使用量（DDDs）、全院抗菌藥物使用總金額、全院藥物使用總金額等指標(biāo)。

5.3、抗菌藥物綜合使用情況表：按時(shí)間段、科室維度查看各科室總床日數(shù)、住院患者抗菌藥物使用率、住院抗菌藥物使用量（DDDs）、使用強(qiáng)度（DDDs/100床日）、特殊使用級(jí)抗菌藥物使用率、特殊使用級(jí)抗菌藥物使用量（DDDs）、門診抗菌藥物處方比例（按就診人次）、急診抗菌藥物處方比例（按就診人次）、門診抗菌藥物靜脈使用率、急診抗菌藥物靜脈使用率等指標(biāo)。

★5.4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用指標(biāo)數(shù)據(jù)上報(bào)表：

5.4.1、按照時(shí)間段、門診、急診、住院維度查看門診以下指標(biāo)：

5.4.1.1、門診患者數(shù)據(jù)

5.4.1.2、急診患者數(shù)據(jù)

5.4.1.3、住院患者數(shù)據(jù)

六、臨床藥學(xué)服務(wù)功能模塊：

6.1、藥學(xué)門診：藥師在門診為患者提供的用藥評(píng)估、用藥咨詢、用藥教育、用藥方案調(diào)整等藥學(xué)服務(wù)。

6.2、藥物重整：藥師在住院患者入院、轉(zhuǎn)科或出院等重要環(huán)節(jié)，通過與患者溝通、查看相關(guān)資料等方式，了解患者用藥情況，比較目前正在使用的所有藥物與用藥醫(yī)囑是否合理一致，給出用藥方案調(diào)整建議，并與醫(yī)療團(tuán)隊(duì)共同對(duì)不適宜用藥進(jìn)行調(diào)整的過程。

6.3、用藥教育：藥師對(duì)患者提供合理用藥指導(dǎo)、普及合理用藥知識(shí)等藥學(xué)服務(wù)的過程，以提高患者用藥知識(shí)水平，提高用藥依從性，降低用藥錯(cuò)誤發(fā)生率，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。

6.4、藥學(xué)監(jiān)護(hù)：藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為住院患者提供直接的、與藥物使用相關(guān)的藥學(xué)服務(wù)，以提高藥物治療的安全性、有效性與經(jīng)濟(jì)性。

6.5******居家藥物治療患者上門提供普及健康知識(shí)，開展用藥評(píng)估和用藥教育，指導(dǎo)貯存和使用藥品，進(jìn)行家庭藥箱管理，提高患者用藥依從性等個(gè)體化、全程、連續(xù)的藥學(xué)服務(wù)，對(duì)接公衛(wèi)和基衛(wèi)3.0系統(tǒng)。

6.6、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：系統(tǒng)能自動(dòng)根據(jù)患者檢驗(yàn)結(jié)果、病程關(guān)鍵字、使用藥品監(jiān)測(cè)到可疑藥物不良事件，監(jiān)測(cè)后形成監(jiān)測(cè)列表，藥師可對(duì)可疑患者進(jìn)行審核。

七、中心藥房管理模塊：

★7.1、藥品信息查詢：緊密型縣域醫(yī)共體成員單位通過機(jī)構(gòu)官網(wǎng)、電子觸摸屏、電子顯示屏、公示欄、公示牌等方式，公開藥品品種、劑型、規(guī)格、供應(yīng)企業(yè)等信息。

7.2、采購(gòu)管理：采購(gòu)計(jì)劃單、采購(gòu)訂單、收貨復(fù)核單、入庫(kù)驗(yàn)收單、采購(gòu)入庫(kù)單、采購(gòu)?fù)顺龀鰩?kù)單、采購(gòu)?fù)搜a(bǔ)價(jià)單、一鍵入庫(kù)、一鍵下單、采購(gòu)智能推薦、智能補(bǔ)貨、采購(gòu)優(yōu)惠券。

★7.3、庫(kù)存管理：庫(kù)存狀況、積貨預(yù)警、缺貨預(yù)警、移動(dòng)盤點(diǎn)、報(bào)損報(bào)溢管理、中藥清裝斗、藥品養(yǎng)護(hù)、陳列檢查、貨架管理、近效期藥品查詢、庫(kù)存商品分析、庫(kù)存結(jié)構(gòu)分析。

7.4、財(cái)務(wù)管理：收款單、付款單、單據(jù)管理、費(fèi)用管理、發(fā)票管理、調(diào)賬管理、采購(gòu)結(jié)算單、售價(jià)調(diào)整單、賬齡分析、往來分析、歷史采購(gòu)記錄、歷史銷售記錄

★7.5、缺藥登記服務(wù)：登記患者購(gòu)藥訴求。對(duì)于不在醫(yī)共體用藥目錄的藥品（含商品名藥品），中心藥房根據(jù)患者病情需要，組織評(píng)估審核，符合用藥要求的，按臨時(shí)采購(gòu)程序配送至登記機(jī)構(gòu)，登記頻次較多且經(jīng)評(píng)估確有必要的，及時(shí)納入醫(yī)共體用藥目錄。

7.6、匹配用藥目錄品種：中心藥房根據(jù)醫(yī)共體用藥目錄和藥品分類采購(gòu)情況，指導(dǎo)緊密型縣域醫(yī)共體成員單位確定配備所需藥品，以及相應(yīng)的生產(chǎn)廠家、采購(gòu)價(jià)格、配送企業(yè)。

7.7、匯總審核采購(gòu)訂單：中心藥房指導(dǎo)緊密型縣域醫(yī)共體成員單位確定采購(gòu)訂單周期，統(tǒng)一下單時(shí)間。各成員單位定期將采購(gòu)訂單報(bào)送中心藥房匯總審核。

7.8、分類統(tǒng)籌采購(gòu)結(jié)算：緊密型縣域醫(yī)共體統(tǒng)一法定代表人的，由中心藥房統(tǒng)一與供貨企業(yè)簽訂采購(gòu)協(xié)議，統(tǒng)一發(fā)送采購(gòu)訂單，統(tǒng)一與配送企業(yè)結(jié)算。緊密型縣域醫(yī)共體成員單位法定代表人維持不變的，由各成員單位分別與供貨企業(yè)簽訂采購(gòu)協(xié)議，獨(dú)立采購(gòu)、獨(dú)立結(jié)算。

7.9、供應(yīng)配送監(jiān)測(cè)：供貨企業(yè)按照采購(gòu)訂單將藥品分別配送至緊密型縣域醫(yī)共體各成員單位。中心藥房指導(dǎo)成員單位監(jiān)測(cè)采購(gòu)訂單完成情況，定期匯總分析藥品配送到位率，協(xié)調(diào)配送企業(yè)改進(jìn)。

7.10、庫(kù)存警戒監(jiān)測(cè)：中心藥房指導(dǎo)緊密型縣域醫(yī)共體成員單位對(duì)重點(diǎn)藥品設(shè)立庫(kù)存警戒線，定期盤點(diǎn)存貨及效期。充分考慮日常用量和季節(jié)性、急（搶）救用藥需求，結(jié)合實(shí)際動(dòng)態(tài)做好藥品儲(chǔ)備和監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)低于警戒線的及時(shí)補(bǔ)貨。

7.11、供需對(duì)接：中心藥房按照年度、季度、月度定期監(jiān)測(cè)緊密型縣域醫(yī)共體成員單位藥品采購(gòu)和使用情況，優(yōu)化采購(gòu)訂單管理，適度延長(zhǎng)采購(gòu)訂單周期，為配送企業(yè)預(yù)知備貨提供便利。

7.12、儲(chǔ)存分撥：中心藥房根據(jù)緊密型縣域醫(yī)共體成員單位藥庫(kù)容量，結(jié)合急（搶）救、慢性病、傳染病、地方病和季節(jié)性用藥等用藥需求，統(tǒng)籌確定每類藥品的重點(diǎn)儲(chǔ)存機(jī)構(gòu)，按照成員單位實(shí)際需求調(diào)撥使用。

7.13、余缺調(diào)度：緊密型縣域醫(yī)共體統(tǒng)一法定代表人的，在成員單位之間調(diào)劑藥品。成員單位法定代表人維持不變的，通過“互聯(lián)網(wǎng) 醫(yī)院”平臺(tái)或醫(yī)共體牽頭單位與成員單位HIS系統(tǒng)、公衛(wèi)3.0、智醫(yī)助手等系統(tǒng)對(duì)接，實(shí)現(xiàn)基層開具處方、中心藥房調(diào)配藥品。

7.14、近效期處置：中心藥房指導(dǎo)緊密型縣域醫(yī)共體成員單位藥品進(jìn)行定期存貨盤點(diǎn)，對(duì)近效期藥品在成員單位間調(diào)劑使用，或者向配送企業(yè)申請(qǐng)退換貨。

7.15、統(tǒng)計(jì)分析：中心藥房定期監(jiān)測(cè)緊密型縣域醫(yī)共體成員單位國(guó)家基本藥物、國(guó)家集中帶量采購(gòu)中選藥品、國(guó)家醫(yī)保藥品配備使用情況，分病種匯總分析用藥結(jié)構(gòu)。

7.16、供應(yīng)商管理：供應(yīng)商采購(gòu)結(jié)算、供應(yīng)商結(jié)存初裝、供應(yīng)商供貨銷售分析、供應(yīng)商進(jìn)貨配送分析。

八、藥品使用監(jiān)測(cè)分析功能模塊：

8.1、藥品供應(yīng)保障監(jiān)測(cè)分析：進(jìn)銷存監(jiān)測(cè)、短缺/使用超限預(yù)警分析

8.2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品目錄維護(hù)：目錄管理

九、國(guó)家藥事管理質(zhì)控指標(biāo)數(shù)據(jù)監(jiān)管功能模塊：可以按國(guó)家《藥事管理專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)（2025************控制中心專家對(duì)全省上報(bào)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

★9.1、基礎(chǔ)分析：

9.1.1、概述：涵蓋3張國(guó)家要求上報(bào)報(bào)表。

9.1.2、指標(biāo)：

9.1.2.1、支持國(guó)家基藥目錄品種使用金額比例（%）、抗菌藥物占藥品使用比例（%）等指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)。

9.1.2.2、支持點(diǎn)評(píng)處方占處方總數(shù)的比例、點(diǎn)評(píng)處方數(shù)、處方總數(shù)等合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)。

9.1.2.3、支持抗菌藥物使用強(qiáng)度（DDDs）、住院患者抗菌藥物消耗量（累計(jì)DDD數(shù)）、同期收治患者人天數(shù)等合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)。

9.1.2.4、支持統(tǒng)計(jì)住院患者抗菌藥物使用率、住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度、住院患者特殊使用級(jí)抗菌藥物使用量占比等合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)。

9.1.2.5、支持統(tǒng)計(jì)重點(diǎn)監(jiān)控藥品使用率和使用量（以g或mg計(jì)算）指標(biāo)統(tǒng)計(jì)

9.2、藥事管理專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)（2025版）計(jì)算公式：將以下公式轉(zhuǎn)化成計(jì)算機(jī)語(yǔ)言，使結(jié)果能進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

9.2.1、處方審核率：

9.2.1.1、門診處方審核率：藥品收費(fèi)前藥師審核門診處方數(shù)÷同期門診處方總數(shù)×100%

9.2.1.2、急診處方審核率：藥品收費(fèi)前藥師審核急診處方數(shù)÷同期急診處方總數(shù)×100%

9.2.1.3、住院用藥醫(yī)囑審核率：藥品收費(fèi)前藥師審核住院患者用藥醫(yī)囑條目數(shù)÷同期住院患者用藥醫(yī)囑總條目數(shù)×100%

9.2.2、處方點(diǎn)評(píng)率：

9.2.2.1、門診處方點(diǎn)評(píng)率：實(shí)施點(diǎn)評(píng)的門診處方數(shù)÷同期門診處方總數(shù)×100%

9.2.2.2、急診處方點(diǎn)評(píng)率：實(shí)施點(diǎn)評(píng)的急診處方數(shù)÷同期急診處方總數(shù)×100%

9.2.2.3、住院患者用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)率：實(shí)施點(diǎn)評(píng)的出院病歷數(shù)÷同期出院病歷總數(shù)×100%

9.2.2.4、重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品住院患者用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)率：實(shí)施點(diǎn)評(píng)的使用重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品的出院病歷數(shù)÷同期使用重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品的出院病歷總數(shù)×100%

9.2.3、處方合理率：

9.2.3.1、門診處方合理率：點(diǎn)評(píng)為合理的門診處方數(shù)÷同期點(diǎn)評(píng)門診處方總數(shù)×100%

9.2.3.2、急診處方合理率：點(diǎn)評(píng)為合理的急診處方數(shù)÷同期點(diǎn)評(píng)急診處方總數(shù)×100%

9.2.3.3、住院患者用藥醫(yī)囑合理率：點(diǎn)評(píng)為合理的出院病歷數(shù)÷同期點(diǎn)評(píng)出院病歷總數(shù)×100%

9.2.3.4、重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品住院患者用藥醫(yī)囑合理率：點(diǎn)評(píng)為合理的使用重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品的出院病歷數(shù)÷同期點(diǎn)評(píng)使用重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品的出院病歷總數(shù)×100%

9.2.4、住院患者靜脈用藥情況：

9.2.4.1、住院患者靜脈輸液使用率：使用靜脈輸液的住院患者人次數(shù)÷同期住院患者總?cè)舜螖?shù)×100%

9.2.4.2、住院患者靜脈輸液床日占比：住院患者使用靜脈輸液床日數(shù)÷同期住院患者實(shí)際占用總床日數(shù)×100%

9.2.4.3、住院患者靜脈輸液平均每床日使用體積（mL）：住院患者使用靜脈輸液總體積（mL）÷同期住院患者實(shí)際占用總床日數(shù)×100%

9.2.4.4、Ⅰ類切口手術(shù)經(jīng)靜脈預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)長(zhǎng)≤24小時(shí)比例：Ⅰ類切口手術(shù)經(jīng)靜脈預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)長(zhǎng)≤24小時(shí)的患者人次數(shù)÷同期Ⅰ類切口手術(shù)患者總?cè)舜螖?shù)×100%

9.2.4.5、Ⅱ類切口手術(shù)經(jīng)靜脈預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)長(zhǎng)≤24小時(shí)比例：Ⅱ類切口手術(shù)經(jīng)靜脈預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)長(zhǎng)≤24小時(shí)的患者人次數(shù)÷同期Ⅱ類切口手術(shù)患者總?cè)舜螖?shù)×100%

9.2.4.6、住院患者人均靜脈用藥品種數(shù)：住院患者靜脈用藥品種總數(shù)÷同期靜脈用藥住院患者人次數(shù)×100%

9.2.4.7、住院患者靜脈輸液泵使用率：使用靜脈輸液泵的住院患者人次數(shù)÷同期住院患者總?cè)舜螖?shù)×100%

9.2.5、住院患者抗菌藥物使用情況：

9.2.5.1、住院患者抗菌藥物使用率：使用抗菌藥物的住院患者人次數(shù)÷同期住院患者總?cè)舜螖?shù)×100%

9.2.5.2、住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度（DDDs）（按院、科兩級(jí)統(tǒng)計(jì)）：住院患者抗菌藥物實(shí)際消耗量（累計(jì)DDD數(shù)）÷同期住院患者實(shí)際占用總床日數(shù)×100%

9.2.5.3、住院患者特殊使用級(jí)抗菌藥物使用強(qiáng)度（DDDs）：住院患者特殊使用級(jí)抗菌藥物實(shí)際消耗量（累計(jì)DDD數(shù)）÷同期住院患者實(shí)際占用總床日數(shù)×100%

★十、系統(tǒng)集成對(duì)接

10.1、與湖南省“三醫(yī)一張網(wǎng)”相關(guān)平臺(tái)、長(zhǎng)沙市公改示項(xiàng)目信息化建設(shè)平臺(tái)及其他省、市平臺(tái)進(jìn)行對(duì)接或上傳數(shù)據(jù)。

10.2、與相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床相關(guān)系統(tǒng)進(jìn)行進(jìn)行集成對(duì)接及其接口費(fèi)用。

10.3、配合建設(shè)湖南省、長(zhǎng)沙市相關(guān)平臺(tái)并網(wǎng)、對(duì)接及其接口費(fèi)用。

10.4、本項(xiàng)目所投產(chǎn)品需滿足國(guó)產(chǎn)化部署要求（投標(biāo)人需提供承諾函）。

1、交付時(shí)間：實(shí)施周期120個(gè)日歷日完成，實(shí)施周期要求不少于3人不少于15個(gè)日歷日的蹲點(diǎn)建設(shè)、實(shí)施和培訓(xùn)。

3、地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)

1、實(shí)施周期120個(gè)日歷日完成，實(shí)施周期要求不少于3人不少于15個(gè)日歷日的蹲點(diǎn)建設(shè)、實(shí)施和培訓(xùn)。

2******醫(yī)院或區(qū)域新需求的完善、知識(shí)庫(kù)的維護(hù)、審方規(guī)則的修訂完善，每年不少于兩次，每次不低于三個(gè)工作日的上門培訓(xùn)和維保。

3、提供系統(tǒng)運(yùn)維保障服務(wù)，包括但不限于：系統(tǒng)定期巡檢、性能調(diào)優(yōu)、缺陷修復(fù)、數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)、版本更新與升級(jí)服務(wù)。

4、提供遠(yuǎn)程與現(xiàn)場(chǎng)支持服務(wù)，遠(yuǎn)程方式無法解決的問題，須提供現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持。

5、在建設(shè)過程中需做好配套服務(wù)，包括但不限于：編寫系統(tǒng)故障應(yīng)急預(yù)案、做好系統(tǒng)問題整改等，并配合確保項(xiàng)目順利通過系統(tǒng)定級(jí)備案與等級(jí)保護(hù)測(cè)評(píng)。

6、承建方承擔(dān)首次信息系統(tǒng)安全等保測(cè)評(píng)相關(guān)費(fèi)用。

7、可自定義的藥品知識(shí)庫(kù)擴(kuò)展功能和統(tǒng)計(jì)報(bào)告的自定義功能。

8、不得由于三年后未簽署維護(hù)協(xié)議就停用現(xiàn)有合同范圍內(nèi)的軟件功能和知識(shí)庫(kù)。

9、可調(diào)整各醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含村衛(wèi)生室）接點(diǎn)之間從屬關(guān)系。

1、中標(biāo)人將軟件產(chǎn)品安裝調(diào)試運(yùn)行正常后，經(jīng)采購(gòu)人及相關(guān)部門專家共同參與驗(yàn)收。

2、項(xiàng)目驗(yàn)收前該項(xiàng)目相關(guān)系統(tǒng)應(yīng)滿足以下基本要求：按照合同完成項(xiàng)目，直至運(yùn)行穩(wěn)定；系統(tǒng)性能先進(jìn)、可靠、安全性強(qiáng)；系統(tǒng)功能靈活、方便、兼容性好，可進(jìn)行二次開發(fā)。

3、軟件功能應(yīng)符合衛(wèi)生行政部門的政策、法規(guī)，并滿足其服務(wù)需求。

4、驗(yàn)收時(shí)中標(biāo)人必須提供系統(tǒng)的：系統(tǒng)最新源代碼、需求分析文檔、系統(tǒng)設(shè)計(jì)文檔、接口技術(shù)文檔、數(shù)據(jù)字典文檔、部署配置文檔、運(yùn)行維護(hù)文檔、產(chǎn)品授權(quán)書和用戶操作手冊(cè)等相關(guān)驗(yàn)收資料。

5、統(tǒng)計(jì)報(bào)表等驗(yàn)收以實(shí)際運(yùn)行結(jié)果為準(zhǔn)，并確保邏輯關(guān)系正確，數(shù)據(jù)校核正確。

6、藥品知識(shí)庫(kù)的驗(yàn)收以其完整性、專業(yè)性為準(zhǔn)，確保能夠全部覆蓋該區(qū)縣各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品品種。

7、驗(yàn)收、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)上線正常運(yùn)行后，所有產(chǎn)品的功能模塊及詳細(xì)功能參數(shù)與招標(biāo)文件相符。采購(gòu)人按上述要求進(jìn)行驗(yàn)收，如有不符，中標(biāo)人有責(zé)任繼續(xù)完善、修改，直至采購(gòu)人認(rèn)可軟件的驗(yàn)收、測(cè)試無問題。

無