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產(chǎn)品名稱
簡(jiǎn)要概述
心內(nèi)介入耗材
包括但不限于冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)、球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、導(dǎo)絲、導(dǎo)管（冠脈導(dǎo)引導(dǎo)管、造影導(dǎo)管等）、心臟起搏器及電極導(dǎo)線
、電生理標(biāo)測(cè)電極導(dǎo)管、射頻消融導(dǎo)管、封堵器（房間隔缺損、室間隔缺損等）、其他心內(nèi)介入相關(guān)耗材。
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交設(shè)備科審核，資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。
2、資料封面需標(biāo)注項(xiàng)目名稱、單位、聯(lián)系人及聯(lián)系方式。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日：2025年12月15日15:00。
開標(biāo)時(shí)間：具體時(shí)間另行通知。
四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)
******醫(yī)院外科大樓5a層設(shè)備科。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、地址：湖南省津市市孟姜女大道19號(hào)；
2、聯(lián)系電話：******（設(shè)備科）。
3、電子郵箱：******
******醫(yī)院設(shè)備科
2025年12月9日
附表：
投標(biāo)（報(bào)名）所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證、產(chǎn)品技術(shù)要求（注冊(cè)證附件）及檢驗(yàn)報(bào)告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁、中文標(biāo)識(shí)及說明書樣件復(fù)印件
3、耗材實(shí)物樣品(開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供，大件可提供參考圖片)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無)
5、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無)
6、經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
7、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
8、各級(jí)產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書
9、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員法人授權(quán)委托書
10、法人代表及銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12、報(bào)名時(shí)需攜帶一套交設(shè)備科審核，中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無菌耗材的，需另提供一套完整證照給院感科審核。
二、要求：
******管理局已受理的受理通知書；
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章；
3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件，證件按上述次序排列。
簡(jiǎn)要概述
心內(nèi)介入耗材
包括但不限于冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)、球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、導(dǎo)絲、導(dǎo)管（冠脈導(dǎo)引導(dǎo)管、造影導(dǎo)管等）、心臟起搏器及電極導(dǎo)線
、電生理標(biāo)測(cè)電極導(dǎo)管、射頻消融導(dǎo)管、封堵器（房間隔缺損、室間隔缺損等）、其他心內(nèi)介入相關(guān)耗材。
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交設(shè)備科審核，資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。
2、資料封面需標(biāo)注項(xiàng)目名稱、單位、聯(lián)系人及聯(lián)系方式。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日：2025年12月15日15:00。
開標(biāo)時(shí)間：具體時(shí)間另行通知。
四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)
******醫(yī)院外科大樓5a層設(shè)備科。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、地址：湖南省津市市孟姜女大道19號(hào)；
2、聯(lián)系電話：******（設(shè)備科）。
3、電子郵箱：******
******醫(yī)院設(shè)備科
2025年12月9日
附表：
投標(biāo)（報(bào)名）所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證、產(chǎn)品技術(shù)要求（注冊(cè)證附件）及檢驗(yàn)報(bào)告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁、中文標(biāo)識(shí)及說明書樣件復(fù)印件
3、耗材實(shí)物樣品(開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供，大件可提供參考圖片)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無)
5、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無)
6、經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
7、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
8、各級(jí)產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書
9、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員法人授權(quán)委托書
10、法人代表及銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12、報(bào)名時(shí)需攜帶一套交設(shè)備科審核，中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無菌耗材的，需另提供一套完整證照給院感科審核。
二、要求：
******管理局已受理的受理通知書；
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章；
3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件，證件按上述次序排列。
