******保健院采購管理的相關(guān)規(guī)定，對開展業(yè)務(wù)所需的合成可吸收外科縫線、一次性使用有創(chuàng)壓力傳感器（密閉式）等一批醫(yī)用耗材、診斷試劑進(jìn)行院內(nèi)遴選。

一、?醫(yī)用耗材遴選品種

遴選品種詳見附件1，報名企業(yè)可按各項目序號分別響應(yīng)。

二、?報名企業(yè)資格要求

1.?必須在中國境內(nèi)注冊并具有獨立法人資格；

2.?報名企業(yè)為生產(chǎn)企業(yè)的必須具備國家規(guī)定的生產(chǎn)許可證，報名企業(yè)為代理商的須提供經(jīng)營許可證及生產(chǎn)企業(yè)符合國家規(guī)定的生產(chǎn)許可證；

3.?納入醫(yī)療器械管理的所投產(chǎn)品須具有符合國家規(guī)定的注冊證；

4.?未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國政府采購網(wǎng)（******）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”；

5.?企業(yè)負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同公司，不得參加同一個項目序號產(chǎn)品的采購活動，并提供承諾函；

6.?本次采購活動不接受聯(lián)合體參與；

7.?法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

三、?報名資料（1份）

1.?所報項目序號、品種序號、品種名稱等信息一覽表（附件2）；

2.?所報項目注冊證、注冊登記表或備案證，不屬于醫(yī)療器械的需提供相關(guān)證明或說明；

3.?生產(chǎn)企業(yè)及代理商單位相關(guān)資質(zhì)；

4.?生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；

5.?生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書、報名人授權(quán)書及身份證復(fù)印件、聯(lián)系方式。

以上資料以紙質(zhì)版形式現(xiàn)場提交，同時遞交一份電子版（其中附件2需為可編輯Excel版本）。

四、?遴選資料

1.?醫(yī)用耗材遴選報價表（附件3）；

2.?所推薦產(chǎn)品注冊證、注冊登記表或備案證。非醫(yī)療器械備案或注冊產(chǎn)品須提供國家食藥監(jiān)總局關(guān)于該品類不作為醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的說明或網(wǎng)站截圖；

3.?產(chǎn)品情況簡要信息表（附件4）；

4.?產(chǎn)品為云南省醫(yī)療保障信息平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品的，須提供網(wǎng)頁截圖；

5.?生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；

6.?所推薦產(chǎn)品對應(yīng)的物價收費情況（網(wǎng)頁截圖）；

7.?業(yè)績證明資料；

8.?生產(chǎn)企業(yè)、代理商相關(guān)資質(zhì)；

9.?生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書、報名企業(yè)授權(quán)書、身份證復(fù)印件、聯(lián)系方式；

10.?不存在“涉嫌圍標(biāo)串標(biāo)、投標(biāo)人之間相互串通，通過協(xié)商、合謀等方式事先約定，以達(dá)到排擠競爭對手、控制結(jié)果或者謀取不正當(dāng)利益的”等的誠信承諾函（附件5）；

11.?報名企業(yè)認(rèn)為需提交的其他材料。

說明：所有資料需按上述順序自行裝訂。其中第1-7項資料按所參與遴選的項目序號分別成冊，每個項目提供正本1份、副本4份；第8-11項資料單獨裝訂成冊，提供正本1份、副本1份。正本必須為原件或加蓋公章的復(fù)印件。所有資料需提供正本掃描件于遴選現(xiàn)場提交，要求內(nèi)容清晰。未按上述要求準(zhǔn)備資料的，視為自動放棄。

五、?其他要求

******醫(yī)院配送體系；

2.?遴選現(xiàn)場須提供所參與遴選的醫(yī)用耗材實物樣品。

六、?報名、遴選時間及方式

1.?報名時間：本公告發(fā)布之日起至2026年3月30日工作時間；

******辦公室；

******保健院呈貢院區(qū)（碧潭街326號）

3號樓5樓會議室；

4.?遴選時間：另行通知。

聯(lián)系人：葉老師，聯(lián)系電話：0871-******

附件：

附件1 醫(yī)用耗材遴選品種

附件2 報名項目一覽表

附件3 報價表

附件4 產(chǎn)品情況簡要信息表

附件5 誠信承諾書

******保健院

2026年3月25日