******醫(yī)院擬采購的美容科、婦產(chǎn)科相關(guān)設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行第一次公開詢價(jià)。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、采購項(xiàng)目及需求

序號	品目	數(shù)量	主要技術(shù)指標(biāo)（基本配置和功能要求）	備注
1-1	皮秒激光治療儀	1套	參數(shù)要求：詳情見附件
1-2	嬰兒輻射保暖臺（一）	1臺	參數(shù)要求：詳情見附件
1-3	嬰兒輻射保暖臺（二）	1臺	參數(shù)要求：詳情見附件

注：本項(xiàng)目不接受單獨(dú)設(shè)備報(bào)名競標(biāo)，如1包內(nèi)的設(shè)備必須全部報(bào)名競標(biāo)。
二、公告時(shí)間
2026年03月17日— 03月23日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：2026年03月23日17 時(shí)前
******醫(yī)院器械科
3.報(bào)名方式：
參詢企業(yè)可以網(wǎng)上報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。（郵箱：****** 以郵件接收時(shí)間為準(zhǔn)，本項(xiàng)目不接受線下報(bào)名。）
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：鄭先生，******
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
******辦公室
******辦公室
******辦公室
四、價(jià)格征詢會時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：（具體時(shí)間另行通知）
******醫(yī)院器械科會議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函；
2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見附表1）；
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見附表2） ；
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書）及產(chǎn)品的彩頁；
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件 ；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章。
7、產(chǎn)品業(yè)績材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價(jià)、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件。
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時(shí)現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢報(bào)價(jià)
1.1參詢企業(yè)應(yīng)對全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。
1.2所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會由市衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對征詢會全過程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會專家組組長。
1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學(xué)評估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
******醫(yī)院
2026年03月17日

附件：參數(shù)