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根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備******醫(yī)院擬采購(gòu)的數(shù)字化醫(yī)用x射線攝影設(shè)備（dr）項(xiàng)目進(jìn)行第二次公開(kāi)詢價(jià)。本次公開(kāi)征詢情況將作為采購(gòu)人編制政府采購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、采購(gòu)項(xiàng)目及需求
二、公告時(shí)間
2025年12月22日— 2025年12月28日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間： 2025年12月28日16時(shí)前
2.地點(diǎn)：上饒市信州區(qū)林家洲路9號(hào)（衛(wèi)健委大樓302室）
3.報(bào)名方式：
（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書(shū)復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。（郵箱：******）
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王女士，******
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
******辦公室
******辦公室
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：另行通知
地點(diǎn)：信州區(qū)衛(wèi)健委2樓會(huì)議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1.響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函。
2.詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）。
3.產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見(jiàn)附表2）。
4.參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表3)。
5.參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說(shuō)明書(shū)）及產(chǎn)品的彩頁(yè)。
6.參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料：
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7.產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料：
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。
參詢材料分開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒(méi)有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開(kāi)填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會(huì)由衛(wèi)健委采購(gòu)內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開(kāi)、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
******委員會(huì)
2025年12月22日
一、采購(gòu)項(xiàng)目及需求
| 序號(hào) | 品目 | 數(shù)量 | 主要技術(shù)指標(biāo) （基本配置和功能要求） | 備注 |
| 1 | 數(shù)字化醫(yī)用x射線攝影設(shè)備(dr） | 1 | 1、基本要求：落地雙立柱 固定床式數(shù)字化成像系統(tǒng)，整套設(shè)備中的球管、高壓發(fā)生器、平板探測(cè)器、機(jī)械系統(tǒng)、限束器、圖像采集系統(tǒng)為同一制造商。 2、無(wú)線平板探測(cè)器2塊：尺寸≥17×17英寸；像素大小≤139μm；空間分辨率≥4.0lp/mm；圖像預(yù)覽時(shí)間＜3s；無(wú)線平板探測(cè)器在立式攝影架片盒和攝影床下片盒內(nèi)實(shí)時(shí)在線充電； 3、高壓發(fā)生器：功率≥50kw；輸出頻率≥500khz； 4、x線球管：焦點(diǎn)尺寸≤0.6mm/1.2mm；陽(yáng)極熱容量≥300khu； 5、立式胸片架： 電動(dòng)遙控胸片架升降運(yùn)動(dòng)，即胸片架具備電動(dòng)控制按鈕和無(wú)線遙控器以控制胸片架的升降；胸片架探測(cè)器片盒中心距離地面最小高度：≤33cm； 6、固定攝影床：床面最低高度≤70cm；床面縱向移動(dòng)≥30cm；床面橫向移動(dòng)≥90cm；具備球管與床下片盒聯(lián)動(dòng)功能； 7、球管立柱：球管繞水平軸旋轉(zhuǎn)≥±135o；球管繞垂直軸旋轉(zhuǎn)：±180o；球管焦點(diǎn)距地面最低距離≤49cm； 8、圖像采集工作站： windows 10中文操作系統(tǒng)；硬盤≥1tb；內(nèi)存≥8g；圖像根據(jù)束光器范圍自動(dòng)裁剪；可與pacs、ris、his網(wǎng)絡(luò)連接；支持dicom 3.0；按解剖部位自動(dòng)設(shè)置攝影條件；圖像采集工作站可檢測(cè)球管熱容量使用情況并具備顯示功能； 9、其他功能要求： 具備aec自動(dòng)曝光，非硬件物理電離室控制； 具備虛擬電子濾線柵，抑制散射線； 具備球管與平板自動(dòng)跟蹤； 具備身高自動(dòng)識(shí)別； 具備圖像拼接：通過(guò)灰度值擬合校正實(shí)現(xiàn)圖像拼接； 具備雙能骨密度測(cè)量，并在注冊(cè)證中注冊(cè)； 具備雙能骨肉分離功能； 具有塵肺體檢專用軟件； |
二、公告時(shí)間
2025年12月22日— 2025年12月28日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間： 2025年12月28日16時(shí)前
2.地點(diǎn)：上饒市信州區(qū)林家洲路9號(hào)（衛(wèi)健委大樓302室）
3.報(bào)名方式：
（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書(shū)復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。（郵箱：******）
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王女士，******
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
******辦公室
******辦公室
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：另行通知
地點(diǎn)：信州區(qū)衛(wèi)健委2樓會(huì)議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1.響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函。
2.詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）。
3.產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見(jiàn)附表2）。
4.參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表3)。
5.參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說(shuō)明書(shū)）及產(chǎn)品的彩頁(yè)。
6.參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料：
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7.產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料：
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。
參詢材料分開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒(méi)有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開(kāi)填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會(huì)由衛(wèi)健委采購(gòu)內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開(kāi)、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
******委員會(huì)
2025年12月22日
