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******醫(yī)院以下項目進行院內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。 一、 項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0289 二、 項目名稱:自動凝血計時器 4 臺項目 三、 采購內(nèi)容:自動凝血計時器 4 臺 四、 最高限價:40 萬元 ******醫(yī)院經(jīng)費 六、是否需要踏勘:否 七、供應(yīng)商資格要求: (1) 凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
2******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫(yī)院電子招標采購平臺填寫、提交響應(yīng)信息和響應(yīng)文件。 九、 響應(yīng)文件遞交截止時間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 十一、 采購平臺咨詢電話: ****** 胡經(jīng)理 技術(shù)(參數(shù))負責人及聯(lián)系電話: 027-****** 李老師 ******辦公室電話:027-****** 王老師 十二、采購結(jié)果公示媒體: ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)。
心外科自動凝血計時器4臺的第2次變更
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
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(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
2******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫(yī)院電子招標采購平臺填寫、提交響應(yīng)信息和響應(yīng)文件。 九、 響應(yīng)文件遞交截止時間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 十一、 采購平臺咨詢電話: ****** 胡經(jīng)理 技術(shù)(參數(shù))負責人及聯(lián)系電話: 027-****** 李老師 ******辦公室電話:027-****** 王老師 十二、采購結(jié)果公示媒體: ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
2******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫(yī)院電子招標采購平臺填寫、提交響應(yīng)信息和響應(yīng)文件。 九、 響應(yīng)文件遞交截止時間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 十一、 采購平臺咨詢電話: ****** 胡經(jīng)理 技術(shù)(參數(shù))負責人及聯(lián)系電話: 027-****** 李老師 ******辦公室電話:027-****** 王老師 十二、采購結(jié)果公示媒體: ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
2******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫(yī)院電子招標采購平臺填寫、提交響應(yīng)信息和響應(yīng)文件。 九、 響應(yīng)文件遞交截止時間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 十一、 采購平臺咨詢電話: ****** 胡經(jīng)理 技術(shù)(參數(shù))負責人及聯(lián)系電話: 027-****** 李老師 ******辦公室電話:027-****** 王老師 十二、采購結(jié)果公示媒體: ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
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心外科自動凝血計時器4臺的第25次變更
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******醫(yī)院以下項目進行院內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。 一、 項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0289 二、 項目名稱:自動凝血計時器 4 臺項目 三、 采購內(nèi)容:自動凝血計時器 4 臺 四、 最高限價:40 萬元 ******醫(yī)院經(jīng)費 六、是否需要踏勘:否 七、供應(yīng)商資格要求: (1) 凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
2******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫(yī)院電子招標采購平臺填寫、提交響應(yīng)信息和響應(yīng)文件。 九、 響應(yīng)文件遞交截止時間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 十一、 采購平臺咨詢電話: ****** 胡經(jīng)理 技術(shù)(參數(shù))負責人及聯(lián)系電話: 027-****** 李老師 ******辦公室電話:027-****** 王老師 十二、采購結(jié)果公示媒體: ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)。
心外科自動凝血計時器4臺的第26次變更
原公告內(nèi)容:
******醫(yī)院以下項目進行院內(nèi)采購,歡迎符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。 一、 項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0289 二、 項目名稱:自動凝血計時器 4 臺項目 三、 采購內(nèi)容:自動凝血計時器 4 臺 四、 最高限價:40 萬元 ******醫(yī)院經(jīng)費 六、是否需要踏勘:否 七、供應(yīng)商資格要求: (1) 凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ,并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標貨物的歷史和業(yè)績。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表,如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的,應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 (8)投標人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 (12) 購置放射診療設(shè)備(及含放射源裝置)時,需提供銷售單位的輻射安全許可證資質(zhì)。
八、 響應(yīng)方式:線上響應(yīng) ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)進行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫(yī)院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔。
2******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫(yī)院電子招標采購平臺填寫、提交響應(yīng)信息和響應(yīng)文件。 九、 響應(yīng)文件遞交截止時間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 十一、 采購平臺咨詢電話: ****** 胡經(jīng)理 技術(shù)(參數(shù))負責人及聯(lián)系電話: 027-****** 李老師 ******辦公室電話:027-****** 王老師 十二、采購結(jié)果公示媒體: ******醫(yī)院電子招標采購平臺(******/)。
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