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******醫(yī)院醫(yī)用氧氣采購(gòu)（重）的更正公告
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一、項(xiàng)目基本情況 ? ? ? ? ? ? ? ?
原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：YLZC2026-G1-220028-GXJH ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
原公告的采購(gòu)項(xiàng)目名稱：******醫(yī)院醫(yī)用氧氣采購(gòu)（重） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
首次公告日期：2026年03月03日 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
二、更正信息 ? ? ? ? ? ? ? ?
更正事項(xiàng)：采購(gòu)公告,采購(gòu)文件 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
更正內(nèi)容： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
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| 序號(hào) | 更正項(xiàng) | 更正前內(nèi)容 | 更正后內(nèi)容 |
| 1 | 招標(biāo)公告 四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn) | 提交投標(biāo)文件截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2026年3月 25 日09時(shí)00分（北京時(shí)間） | 提交投標(biāo)文件截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間： 2026年 4 月 1日09時(shí)00分（北京時(shí)間） |
| 2 | 招標(biāo)公告 二、申請(qǐng)人的資格要求： 3、本項(xiàng)目的特定資格要求： | （1）有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))； （2）有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))；如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件； （3）有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； （4）有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； （5）有效的生產(chǎn)或分裝資質(zhì)： ①只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； B.本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； C.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）； D.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“液態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ②只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供： ******人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； B.本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； C.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； D.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ③液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； B.本企業(yè)醫(yī)用氧“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； C.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ④非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供： ******人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； B.生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）； C.生產(chǎn)廠家的“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； （1）至（4）項(xiàng)投標(biāo)人必須提供，同時(shí)根據(jù)第（5）項(xiàng)內(nèi)容企業(yè)分類情況提供相應(yīng)的資格證明材料。上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。 | 1.只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))； ⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件； ⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； ⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； ⑹本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； ⑺相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑻相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧液態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件。 2.只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ******人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； ⑹本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； ⑺相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑻相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件。 3.液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； ⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑹本企業(yè)醫(yī)用氧液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件。 4.非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑷生產(chǎn)廠家有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ******人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； ⑹生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）； ⑺生產(chǎn)廠家的液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件。 上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。 |
| 3 | 招標(biāo)文件 第三章 投標(biāo)人須知前附表 13.1資格證明文件組成 | 8.本項(xiàng)目特定資格要求提供的資料：（必須提供，否則作無(wú)效投標(biāo)處理） （1）有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))； （2）有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))；如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件； （3）有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； （4）有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； （5）有效的生產(chǎn)或分裝資質(zhì)： ①只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； B.本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； C.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）； D.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“液態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ②只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供： ******人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； B.本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； C.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； D.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ③液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； B.本企業(yè)醫(yī)用氧“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； C.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ④非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供： ******人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； B.生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）； C.生產(chǎn)廠家的“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； （1）至（4）項(xiàng)投標(biāo)人必須提供，同時(shí)根據(jù)第（5）項(xiàng)內(nèi)容企業(yè)分類情況提供相應(yīng)的資格證明材料。上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。 | 8.本項(xiàng)目特定資格要求提供的資料： （必須提供，否則作無(wú)效投標(biāo)處理） 1.只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))； ⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件； ⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； ⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； ⑹本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； ⑺相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑻相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧液態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件。 2.只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ******人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； ⑹本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件； ⑺相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑻相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件。 3.液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； ⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑹本企業(yè)醫(yī)用氧液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件。 4.非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑷生產(chǎn)廠家有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ******人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； ⑹生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）； ⑺生產(chǎn)廠家的液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)）復(fù)印件。 上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。 |
更正日期：2026年03月13日 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
三、其他補(bǔ)充事宜 ? ? ? ? ? ? ? ?
1.招標(biāo)文件中涉及到以上內(nèi)容的做同步更正，其他內(nèi)容不變!
2.網(wǎng)上查詢地址：中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（****** ）、廣西政府采購(gòu)網(wǎng)（******）、全國(guó)公共資源交易平臺(tái)（廣西?玉******人民政府門(mén)戶網(wǎng)站（******/）。? ? ? ? ? ? ? ? ?
四、對(duì)本次公告提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。 ? ?? ? ? ???
1.采購(gòu)人信息 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
名??? 稱：******醫(yī)院 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
地??? 址：廣西玉林市陸川縣新洲中路146號(hào) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
聯(lián)系方式：******? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
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2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息?
名??? 稱：******有限公司 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
地??? 址：玉林市玉州區(qū)江濱路東55號(hào)山水名城8棟10號(hào)商鋪 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
聯(lián)系方式：******
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
項(xiàng)目聯(lián)系人：梁妮??
電? ? ? 話：******
