序號(hào)

更正項(xiàng)

更正前內(nèi)容

更正后內(nèi)容

1

招標(biāo)公告

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

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提交投標(biāo)文件截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間：2026年3月 25 日09時(shí)00分（北京時(shí)間）

提交投標(biāo)文件截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間：

2026年 4 月 1日09時(shí)00分（北京時(shí)間）

2

招標(biāo)公告二、申請(qǐng)人的資格要求：

3、本項(xiàng)目的特定資格要求：

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（1）有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))；

（2）有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))；如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件；

（3）有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件；

（4）有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件；

（5）有效的生產(chǎn)或分裝資質(zhì)：

①只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供：

A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

B.本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）；

D.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“液態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

②只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供：

A.******人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

B.本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

D.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

③液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供：

A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

B.本企業(yè)醫(yī)用氧“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

④非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供：

A.******人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

B.生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）；

C.生產(chǎn)廠家的“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

（1）至（4）項(xiàng)投標(biāo)人必須提供，同時(shí)根據(jù)第（5）項(xiàng)內(nèi)容企業(yè)分類情況提供相應(yīng)的資格證明材料。上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。

1.只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供：

⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))；

⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件；

⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件；

⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件；

⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

⑹本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

⑺相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑻相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧液態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。

2.只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供：

⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）；

⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件；

⑸******人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

⑹本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

⑺相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑻相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。

3.液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供：

⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件；

⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件；

⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑹本企業(yè)醫(yī)用氧液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。

4.非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供：

⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）；

⑷生產(chǎn)廠家有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）；

⑸******人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

⑹生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）；

⑺生產(chǎn)廠家的液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。

上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。

3

招標(biāo)文件

第三章 投標(biāo)人須知前附表

13.1資格證明文件組成

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8.本項(xiàng)目特定資格要求提供的資料：（必須提供，否則作無(wú)效投標(biāo)處理）

（1）有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))；

（2）有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))；如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件；

（3）有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件；

（4）有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件；

（5）有效的生產(chǎn)或分裝資質(zhì)：

①只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供：

A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

B.本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）；

D.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“液態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

②只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供：

A.******人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

B.本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

D.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

③液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供：

A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

B.本企業(yè)醫(yī)用氧“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

④非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供：

A.******人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

B.生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）；

C.生產(chǎn)廠家的“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

（1）至（4）項(xiàng)投標(biāo)人必須提供，同時(shí)根據(jù)第（5）項(xiàng)內(nèi)容企業(yè)分類情況提供相應(yīng)的資格證明材料。上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。

8.本項(xiàng)目特定資格要求提供的資料：

（必須提供，否則作無(wú)效投標(biāo)處理）

1.只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供：

⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))；

⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件；

⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件；

⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件；

⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

⑹本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

⑺相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑻相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧液態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。

2.只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供：

⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）；

⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件；

⑸******人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

⑹本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

⑺相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑻相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。

3.液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供：

⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件；

⑷本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件；

⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑹本企業(yè)醫(yī)用氧液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。

4.非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供：

⑴本企業(yè)有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵本企業(yè)有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）；

⑷生產(chǎn)廠家有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）；

⑸******人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

⑹生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）；

⑺生產(chǎn)廠家的液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。

上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。